Polycliniques ouvertes jusqu’à 22h proposées pour Londres

supersurgeries GP qui restent ouvertes jusqu’à 22h et fournissent des installations pour la radiographie et Les soins de traumatologie ont été réclamés par le chirurgien et le nouveau ministre de la santé, Sir Ara Darzi, dans un rapport. Healthcare for London: Un cadre d’action, commandé par NHS London, l’autorité sanitaire stratégique de la capitale, appelle à une révision radicale de la capitale. Les services de santé, dont il dit qu’ils ne répondent pas aux attentes des Londoniens. ” En tête de liste des propositions — et qui suscitent immédiatement des craintes de fermeture des hôpitaux — est un réseau de supersurgeries ou de polycliniques “ , ” ce qui élargirait massivement le rôle des soins primaires. Continue reading Polycliniques ouvertes jusqu’à 22h proposées pour Londres

Publicité LIES: Les chercheurs découvrent que la plupart des crèmes hydratantes sur le marché sont malhonnêtes dans leur publicité

Une étude récente dans JAMA Dermatology a révélé que certaines des marques les plus populaires d’hydratants peuvent contenir des allergènes et des parfums malgré les allégations d’hypoallergénicité et de parfum. Selon les chercheurs de la Northwestern University de Chicago, les crèmes hydratantes ne nécessitent pas l’approbation de la Food and Drugs Administration des États-Unis, car l’agence fédérale considère ces produits comme des cosmétiques. Cela met en outre les utilisateurs à risque de conditions de peau défavorables, les chercheurs ont ajouté. Continue reading Publicité LIES: Les chercheurs découvrent que la plupart des crèmes hydratantes sur le marché sont malhonnêtes dans leur publicité

Elucider la pathogenèse de la schizophrénie

La prédisposition génétique à la schizophrénie est évidente dans les études de famille, de jumeaux et d’adoption.1-3 Mais si les facteurs génétiques contribuent aux mécanismes fondamentaux ou à la vulnérabilité à la schizophrénie, des influences supplémentaires, y compris des facteurs environnementaux, sont clairement impliquées dans la manifestation complète des symptômes de la schizophrénie.4 Ainsi, la schizophrénie est actuellement mieux conceptualisée sous la forme d’un “ coup multiple ” maladie similaire au cancer. Les éléments suivants suggèrent que les anomalies neurodéveloppementales contribuent à la susceptibilité à la schizophrénie.1,5,6,7 Premièrement, des études cliniques montrent que les patients atteints de schizophrénie manifestent des anomalies comportementales mineures dans l’enfance, même avant le début de la maladie. Deuxièmement, les techniques d’imagerie avancées récentes telles que l’imagerie par résonance magnétique fournissent des preuves fiables d’anomalies au cours du développement du système nerveux central. De telles anomalies incluent des augmentations constantes de la taille ventriculaire au début de la schizophrénie, avec des altérations notables dans certaines régions incluant le cortex cérébral préfrontal et l’hippocampe. Troisièmement, les études neuropathologiques n’indiquent aucune perte globale du nombre de neurones mais une réduction de la taille des neurones. Les anomalies cytoarchitectoniques comprennent la variabilité de l’orientation cellulaire et la diminution des structures synaptiques. Contrairement aux maladies neurodégénératives, où la prolifération des cellules gliales augmente à mesure que les neurones dégénèrent, aucune prolifération gliale ne se produit dans le cerveau des patients schizophrènes, ce qui implique que le trouble primaire de la schizophrénie est plutôt neurodéveloppemental que neurodégénératif. Les anomalies dans les protéines qui sont des déterminants clés du développement et de la structure du cerveau sont souvent observées dans les cerveaux autopsiés de patients adultes atteints de schizophrénie. Par exemple, des changements sont signalés dans la protéine associée aux microtubules 2 (MAP2), la protéine associée à la croissance 43 (GAP-43), la protéine de densité post-synaptique 95 (PSD 95) et la reelin. Reelin est une grande protéine sécrétée de la matrice qui participe à la migration neuronale, facilitant l’architecture cérébrale normale pendant le développement, et le cerveau des patients schizophrènes montre une réduction de 30 à 50% de la protéine de la rétine, en particulier dans le cortex préfrontal et l’hippocampe.Des mutations dans le gène de la reelin sont également associées à un type de lissencéphalie avec hypoplasie cérébelleuse. Une telle association moléculaire avec un trouble du développement cortical implique des implications neurodéveloppementales pour la schizophrénie. Globalement, il semble que les facteurs génétiques qui jouent un rôle dans le développement cortical sont des candidats pour la pathogenèse sous-jacente de la schizophrénie. Dans ce contexte, l’attention s’est récemment portée sur un gène nommé disrupted in schizophrenia-1 (DISC-1). Dans une famille écossaise, une translocation chromosomique (1; 11) (q42.1; q14.3) avec perturbation du gène DISC1 à l’intérieur de son cadre de lecture ouvert se sépare des principales maladies psychiatriques avec un score LOD (logarithme des cotes) de 7,1,8 Cette translocation interrompt la séquence codante de DISC-1, entraînant la perte des 257 acides aminés C-terminaux de la protéine DISC-1. Des études de liaison et d’association ont également identifié le locus DISC-1 comme facteur de susceptibilité à la schizophrénie dans les familles finlandaises et chez les Blancs.9 L’expression de DISC-1 montre une régulation développementale prononcée, les concentrations étant les plus élevées dans la vie embryonnaire tardive. DISC-1 interagit avec diverses protéines du cytosquelette qui jouent un rôle important dans le développement neurologique.10 Une protéine cytosquelettique, NUDEL (analogue à NudE), qui est l’un des interacteurs DISC-1, est associée au développement cortical et liée au LIS-1 ( le gène de la maladie pour une forme de lissencéphalie) comme décrit ci-dessus. La forme mutante de DISC-1 dans la famille écossaise ne parvient pas à lier NUDEL. Expression de type mutant, mais non sauvage, DISC-1 dans les cellules neuronales PC12 réduit l’excroissance des neurites. Comme on pense que la schizophrénie reflète des anomalies du développement cortical déterminées par les protéines du cytosquelette, les perturbations cellulaires avec le DISC-1 mutant peuvent être pertinentes pour les mécanismes psychopathologiques. DISC-1 peut être l’un des facteurs susceptibles de modifier la pathogénie de la schizophrénie. Cependant, il existe une prédominance des facteurs causaux des formes familiales rares de maladies11. Des études sur la maladie d’Alzheimer et la maladie de Parkinson au cours des dix dernières années impliqués dans des formes familiales rares de maladies peuvent fournir des informations sur des formes sporadiques plus générales de conditions neuropsychiatriques. La biologie de la protéine précurseur amyloïde et de la préséniline a fourni des mécanismes clés pour la forme la plus courante de la maladie d’Alzheimer. Par analogie avec cette approche réussie, se concentrer sur les formes rares de la schizophrénie et les gènes peuvent également s’avérer fructueux pour les formes plus communes de la schizophrénie. Ainsi, DISC-1 est attendu comme une nouvelle fenêtre vers la pathogenèse de la schizophrénie.L’analyse de liaison classique combinée à l’analyse des polymorphismes mononucléotidiques associés à la schizophrénie dans les zones de liaison a clarifié plusieurs autres gènes candidats prometteurs, dont la neuréguline-1 et la dysbindine12. On sait que les protéines neuréguline-1 et dysbindine jouent un rôle important dans le neurodéveloppement et les fonctions synaptiques, comme DISC.1. Outre les déficits du développement neural, plusieurs aspects de la pathogénie de la schizophrénie ont été étudiés, notamment les dysfonctionnements de la neurotransmission glutamatergique et dopaminergique. . Les facteurs environnementaux possibles qui se superposent à la vulnérabilité génétique comprennent l’infection virale ainsi que les complications gestationnelles et à la naissance. En étudiant des souris génétiquement modifiées avec des facteurs de susceptibilité tels que DISC-1 en combinaison avec des stress environnementaux, il est possible de fournir un modèle intégré plus définitif pour la pathogenèse de la schizophrénie dans le futur. Plus de trois ans après la publication d’un article de recherche dans Nature Medicine, 15 scientifiques allemands l’ont rétracté à cause de &#x0201c, plusieurs déclarations incorrectes et la présentation erronée de données primaires, résultats et conclusions ” (Médecine de la nature Continue reading Elucider la pathogenèse de la schizophrénie

Les bébés nés après le diagnostic génétique préimplantatoire ont besoin de suivi

Utilisation des tests génétiques et des techniques de reproduction par les personnes qui ont des difficultés à avoir des enfants Selon un rapport britannique, le rapport a été élaboré après une consultation nationale par la Human Genetics Commission, l’organisme qui conseille le gouvernement britannique. sur les technologies génétiques. La commission a fait valoir que la fourniture de programmes de dépistage prénatal, de diagnostic et d’avortement sélectif était justifiée par le principe de l’autonomie de la reproduction dans les cas où un fœtus souffrait d’une maladie grave. Mais la commission s’est prononcée contre l’utilisation de ces techniques pour “ trivial ” ou des conditions non médicales, telles que la sélection embryonnaire sur la base de la myopie ou la couleur des cheveux.La figure 1Helena Kennedy, la présidente de la commission, a déclaré: «Avec l’accélération du rythme de la recherche génétique, les possibilités pour les couples éprouvant des problèmes de fertilité ou les familles avec des antécédents de maladies génétiques sont maintenant considérables et croissantes. Continue reading Les bébés nés après le diagnostic génétique préimplantatoire ont besoin de suivi